Accordo triennale tra Efpia e Ichom per l’armonizzazione dei test clinici Di Paolo De Carlo|2019-12-19T23:41:37+01:0021 Marzo 2018| Continua a leggere
Nuovi chiarimenti dell’EMA sulle procedure per la valutazione dei medicinali di terapia avanzata Di Paolo De Carlo|2018-02-12T15:02:35+01:006 Febbraio 2018| Continua a leggere
Approvato il nuovo Regolamento europeo sui dispositivi medici Di Paolo De Carlo|2019-12-19T23:25:48+01:0018 Aprile 2017| Continua a leggere
Siglato accordo tra Aifa e Autorità Antitrust Di Paolo De Carlo|2019-12-19T23:10:18+01:0025 Gennaio 2017| Continua a leggere
Stop alle esportazioni parallele con il nuovo Testo di Federfarma Di Paolo De Carlo|2016-10-31T17:33:28+01:0028 Ottobre 2016| Continua a leggere
Il Tar Lazio rinvia la pronuncia sul payback: in discussione almeno 30 milioni Di Paolo De Carlo|2016-09-16T16:45:35+02:0016 Settembre 2016| Continua a leggere
Seduta straordinaria per la discussione dei nuovi Lea Di Paolo De Carlo|2019-12-19T23:01:35+01:002 Settembre 2016| Continua a leggere
Nuova strategia per le attività di farmacovigilanza Di Paolo De Carlo|2019-12-19T22:49:21+01:0012 Febbraio 2016| Continua a leggere
Adozione del MedTech Europe Code of Business Practice Di Paolo De Carlo|2019-12-19T22:45:15+01:0016 Gennaio 2016| Continua a leggere
Dispositivi medici e diagnostica in vitro: in arrivo un nuovo Codice Etico europeo? Di Paolo De Carlo|2015-11-02T13:21:04+01:002 Novembre 2015| Continua a leggere
